Técnicas de edición genómica para neumonía por Klebsiella Pneumoniae

El bacteriófago ZCKP1 (150.9 kb), se probó in vitro para evaluar su actividad lítica contra un gen K. pneumoniae (KP / 01), el cual demostró reducir los recuentos bacterianos y la biomasa de biofilm, mostró capacidad para lisar patógenos y es altamente efectivo para reducir los recuentos de K. pneumoniae in vitro, es extremadamente estable en un rango de pH y temperaturas. Se necesitan ensayos terapéuticos para confirmar su potencial in vivo.

Más información:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6141743/

Terapia con Stem Cells en neumonía por Klebsiella P.

Se ha realizado un estudio experimental en animales, en donde se analizó la actividad inmunomoduladora in vivo de las células madres mesenquimatosas (MSC) de la médula ósea en neumonía bacteriana aguda provocada por Klebsiella P. Estás células se obtuvieron mediante raspado y suspensión  ósea. Los resultados indican que, la aplicación intratraqueal  de células madres mesenquimatosas, inhibe eficazmente la lesión pulmonar aguda inducida por Klebsiella P. junto con la inflamación respiratoria y mejora la supervivencia a la neumonía.

 

                       

            



Más información.-
https://respiratory-research.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12931-015-0288-1

Transgénico en neumonía por Klebsiella P.

Se han creado ratones transgénicos tipo (knockout SP-A (KO) con proteína surfactante A1 y SP-A2 (moléculas de defensa inmune innata), a los cuáles se infectó con Klebsiella pneumoniae, a la cual éstos sobrevivieron. Se demuestra así que el tratamiento con proteína surfactante podría mejorar la resistencia a Klebsiella Pneumoniae.  

Ventajas: Se pueden diseñar vacunas específicas para un tipo de enfermedad, fármacos a los que las bacterias ya no sean resistentes, al igual que organismos que resistan a los patógenos, mejoraría la salud y calidad de vida de las personas. 
Desventajas: Podría resultar muy poco económico, empresas que monopolicen los beneficios, creación accidental de patógenos más peligrosos, aparición de nuevas enfermedades, bioterrorismo. 


Más información.-
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2018.02404/full

ADN RECOMBINANTE EN KLEBSIELLA PNEUMONIAE

ADN recombinante en la naturaleza.- 

K. pneumoniae posee penicilinasas cromosómicas, es un "colector" de plásmidos de resistencia a múltiples fármacos que codificaron la resistencia a los aminoglucósidos,(BLEE)activas contra cefalosporinas de última generación,genes que confieren resistencia a fármacos distintos de los β-lactámicos  La adquisición de estos plásmidos y la aparición de mutaciones cromosómicas confieren resistencia a las fluoroquinolonas. También producen "carbapenemasas" codificadas por plásmidos transmisibles.

Recombinación artificial.- 

Se ha realizado una recombinación genómica a gran escala dentro del grupo clonal de Klebsiella p. 258 que se asocia con la diseminación de la (KPC), con la finalidad de usar  medidas alternativas para el control de la infección, como las vacunas y los tratamientos con fagos o depolimerasas dirigidos a la cápsula de polisacárido de K. pneumoniae.

Más información.-

https://www.mdpi.com/2076-0817/3/3/743/htm
https://academic.oup.com/gbe/article/7/5/1267/603429#74342242

PRUEBA MOLECULAR MICROARRAY PARA KLEBSIELLA PNEUMONIAE

Se ha utilizado la prueba molecular microarray Check-MDR CT103 para identificar un gen de carbapenemasa de tipo OXA-48 en dos aislamientos de Klebsiella Pneumoniae. Se realizó la secuenciación del genoma completo y el posterior análisis BLAST Ringe Image Generator (BRIG) para establecer la presencia de plásmidos que codifican la carbapenemasa OXA-48 y su similitud.

Este informe de caso describe la primera neumonía por Klebsiella documentada con OXA-48 Se identificó un plásmido IncL / M, lo que sugiere la transferencia horizontal dentro del paciente del cual se obtuvieron los aislamientos.

Más información.- https://link.springer.com/article/10.1007/s15010-015-0805-7#citeas

Prueba de PCR para Klebsiella Pneumoniae

Tema: Caracterización molecular de cepas de Klebsiella pneumoniae productoras de BLEE causantes de infección intrahospitalaria en el servicio de neonatología de un hospital de Lima, Perú

Objetivos: Caracterizar por métodos de microbiología y biología molecular siete cepas de Klebsiella pneumoniae productoras de BLEE, de pacientes con bacteremia y sospechosos de pertenecer a un brote de infección intrahospitalaria en el servicio de neonatología de un hospital de Lima-Perú.

Muestra: Hemocultivo

Ácido nucleico: ADN genómico

Gen: oligonucleótidos previamente reportados por Versalovic:
     ERIC 1R (elementos repetitivos intergénicos consenso de enterobacterias)

     ERIC 2

     Rep1R-Dt (elementos repetitivos extragénicos palindromos) 

     Rep2-D

PCR: REP-PCR y ERIC-PCR 
EX A: El ADN genómico total de los aislamientos fue extraído y purificado empleando el kit basado en columna de Sílica, QIAamp DNA extraction Kit (Qiagen).

Genotipificación por REP-PCR y ERIC-PCR 

Las condiciones termodinámicas de PCR se describen en la tabla 1.

Sensibilidad y especificidad: No se menciona 

Visualización: electroforesis en gel de agarosa al 1,5%.

Más información.-

http://www.scielo.org.pe/pdf/rmh/v24n2/v24n2ao1.pdf

Prueba de tamizaje y prueba confirmatoria para Klebsiella Pneumoniae

En Colombia se realizó una evaluación de tres métodos de tamizaje para detección de Enterobacteriaceae productoras de carbapenemasas como Klebsiella Pneumoniae.

Método 1: Agar ChromID CARBA Método 2: HB&L Carbapenemase Kit Método 3: Xpert CARBA-R. Además, se incluyó el método de tamizaje directo con discos de ertapenem y meropenem en agar MacConkey

La producción de carbapenemasas de Klebsiella pneumoniae se confirmó mediante el test de Hodge modificado, sinergia con ácido borónico y EDTA.

Más Información.- 

http://www.revinf.cl/index.php/revinf/article/view/114/60